{"id":303,"date":"2025-04-24T19:01:02","date_gmt":"2025-04-24T19:01:02","guid":{"rendered":"https:\/\/pywi.ch\/?p=303"},"modified":"2025-04-24T20:37:15","modified_gmt":"2025-04-24T20:37:15","slug":"schon-wieder-chesslete-ohne-mich","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/pywi.ch\/index.php\/2025\/04\/24\/schon-wieder-chesslete-ohne-mich\/","title":{"rendered":"Schon wieder Chesslete ohne mich"},"content":{"rendered":"\n

Ver\u00f6ffentlicht: Donnerstag, 12. Februar 2015 10:45<\/p>\n\n\n\n


Im moment sitze ich unter einer kuscheligen warmen Decke, den Laptop auf dem Schoss, den TV eingeschaltet (l\u00e4uft gerade nano, das mag ich sehr) und mein Putzprinz tobt gerade mit meinen Hundis durch den Schnee. Also Ruhe und W\u00e4rme rund um mich. Ja, gerade f\u00fchle ich mich wohl.<\/p>\n\n\n\n

Brummb\u00e4r ist heute morgen um 3 Uhr schon zur Arbeit gefahren. Heute ist hier die „Chesslete“., wo hunderte von Solothurner im Nachtgewand mit Schlafm\u00fctze l\u00e4rmend durch Solothurn gehen um den Winter zu vertreiben. Gerne w\u00e4re ich mit Brummb\u00e4r einfach im Bus mitgefahren. Doch mein Schatz wollte mich nicht mitnehmen. Klar, er muss ja fahren und kann nicht immer schauen, ob es mir noch gut geht. Aber jetzt sind wir schon 8 Jahre hier in Solothurn und ich hab noch keine Chesslete miterlebt. Als ehemaliges aktives Fasnachtsmitglied fehlt mir dieser Trubel ein bisschen. OK, mein Saxophon steht auch schon seit Monaten wieder ungebraucht rum. Und so wird auch morgen die Fasnacht ein weiteres Jahr ohne mich beginnen. Bin etwas wehm\u00fctig.<\/p>\n\n\n\n

Fasnacht einfach so zu gucken ist f\u00fcr mich nichts spezielles, aber selber mitmachen und Musik zu machen, das ist\/war f\u00fcr mich immer total gut. So lege ich meinen Kopf zur\u00fcck aufs Schaffell und tr\u00e4ume halt von meinen mitgemachten Fasnatsumz\u00fcgen und Auftritten.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Ja, ich liege immer noch mehr oder weniger flach. Fibromyalgie und Chemo-Nachwirkungen zusammen sind einfach zu viel um anst\u00e4ndig den K\u00f6rper trainieren zu k\u00f6nnen. Schultern, Arme und H\u00e4nde schmerzen bei jeder Bewegung. Die Beine tragen mich kaum und schmerzen, auch wenn ich still dasitze. So ist das verstellbare Sofa im Moment mein Verb\u00fcndeter, das mir erlaubt den Tag einigermassen zu \u00fcberstehen. Die Warterei auf den Bericht, wie es denn nun weitergeht, wann denn die Bestrahlungen anfangen, f\u00f6rdern die Laune nicht gerade. Zum Gl\u00fcck habe ich meine Internet Freunde, die mich mit sch\u00f6nen Chats und tollen Posts zum L\u00e4cheln bringen und ich mich nicht ganz allein f\u00fchle, wenn mein Schatz rumkurvt und nicht zuhause ist.<\/p>\n\n\n\n

\u00dcberhaupt bin ich sehr froh, dass es das Internet gibt. Vieles konnte ich hier nachlesen \u00fcber meine Krankheiten. Und die vielen Freunde, mit denen ich t\u00e4glich kommuniziere sind f\u00fcr mich sehr hilfreich. Ich danke euch hier wieder einmal f\u00fcr eure Anteilnahme.<\/p>\n\n\n\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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